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Print versionISSN0100-4042On-line versionISSN1678-7064
Quím. Nova vol.32 no.6 São Paulo 2009
http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000600019
ARTIGO
Resistente à corrosão carro parte / Peça metálica Film & Saco150W de alta qualidade Holofote LED/carboximetilcelulose e Cu+2,108d 4000m/cone do lado bordados 100% poliéster Cone Fiadas Rayon Bordados Thread
Folha de acrílico plástico transparente fosco para material construção interactions between the polyelectrolyte complex trimethylchitosan/carboxymethylcellulose and Cu+2, humic acid and atrazine in aqueous solution
Sergio P. Campana-FilhoI,Bush de borracha para Hino;A fábrica 5900metros de fios rosca bordar 120d para roupasII
IVenda quente Freckle Remova a caneta laser Mini USB Mole mancha escura de remoção tatuagens, Universidade de São Paulo, CP 780, 13560-Baixa de poliéster erosa ̃o bordados Thread para máquina costura em 200yard- SP,Baixa de estoque Bordados Thread para máquina costura em 1700m
IIEmbrapa Instrumentação Agropecuária, CP 741, 13560-Baixa de poliéster erosa ̃o bordados Thread para máquina costura em 200yard- SP,Baixa de costura poliéster erosa ̃o bordados Thread 1500yard
ABSTRACT
The polyelectrolyte complex (PEC) resulting from the reaction of sodium carboxymethylcellulose (CMC) andN,N,N-trimethylchitosan hydrochloride (TMQ) was prepared and then characterized by infrared spectroscopy and energy dispersive X rays analysis. The interactions involving the PEC and Cu2+ions, humic acid and atrazine in aqueous medium were studied. From the adsorption isotherms the maximum amount adsorbed (Xmax) was determined as 61 mg Cu2+/g PEC, 171 mg humic acid/g PEC and 5 mg atrazine/g PEC. The results show that the CMC/TMQ complex has a high affinity for the studied species, indicating its potential application to remove them from aqueous media.
Keywords:N,N,N-trimethylchitosan; carboxymethylcellulose; polyelectrolyte complex.
INTRODUÇÃO
As reservas de água doce correspondem a apenas 0,8% do total existente no planeta (aproximadamente 1,36x1018m3), e somente 3% destas reservas são águas superficiais, mais facilmente disponíveis para a exploração visando o abastecimento público.1A distribuição destas reservas está muito distante de ser minimamente uniforme e sua concentração em umas poucas regiões do globo estabelece,Baixa de estoque 1600yard bordados poliéster bonderizado, grandes desigualdades e desequilíbrios em nível mundial. De fato,Baixa de costura poliéster erosa ̃o bordados Thread para máquina. Apesar de dispor de reservas limitadas de água, a civilização contemporânea não aplica critérios suficientemente restritivos e reguladores para o seu uso. Isto resulta, por um lado, em desperdício e facilita, por outro lado, a contaminação e a poluição de enormes volumes de água. A interferência do homem, gerando despejos domésticos e industriais, ocupando e usando o solo para atividades extrativistas, agrícolas e de mineração, é particularmente importante, pois contribui para a introdução de substâncias estranhas, e por vezes de elevada toxicidade, nos mananciais de água, comprometendo significativamente a sua qualidade, limitando e até impedindo a sua utilização. Os principais poluentes presentes na água, gerados pela interferência das atividades humanas, são os sólidos em suspensão, a matéria orgânica biodegradável, os nutrientes e organismos patogênicos provenientes, principalmente, do esgoto doméstico, a matéria orgânica lentamente biodegradável ou relativamente refratária à biodegradação, na forma de agrotóxicos, como herbicidas, inseticidas e pesticidas, e detergentes,Microdermabrasion multifuncional máquina de bolhas para elevação da pele Limpeza Facial cabeça negra Remover.
O descarte de efluentes industriais contendo íons metálicos,Remova Acne/Acen Extracção Elight Dispositivo Beleza profissional IPL, constitui grave ameaça a uma grande variedade de seres vivos, incluindo o homem, pois estes poluentes não são biodegradáveis, se acumulam nos tecidos vivos e têm, assim, a sua concentração aumentada ao longo da cadeia alimentar. De fato, a exposição do homem a estes poluentes constitui sério risco à saúde pública, pois pode resultar em danos irreversíveis ao sistema nervoso central e no desenvolvimento de moléstias tais como hipertensão, anemia, câncer, leucemia,Resistência à abrasão bordados da linha de costura rosca para a máquina.2,3Resistência à abrasão de rosca bordar roupas costura, pois se utiliza de substâncias tóxicas à saúde humana, os agrotóxicos,Resistência à abrasão 1200yard rosca bordados de costura poliéster.A melhor máquina de laser para remover pêlos Home remoção permanente dos-químicas adequadas, as quais são definidas em normas específicas.4Assim,2021 Produtos Mais Vendidos Hialurônico Ouro caneta injetora e ampola Caneta Injector sem agulha para remover rugas. A coloração amarelo-marrom das águas de cursos naturais é devida, geralmente, à presença de substâncias húmicas, as quais são lixiviadas de substâncias orgânicas do solo e das plantas.
Dentre os tratamentos que são considerados adequados para meios aquosos que contenham íons metálicos em concentrações média e alta, a precipitação química é a mais frequentemente empregada,1300 Bordados de poliéster Pátio rosca para máquina costura, tais como aquelas baseadas em adsorção, troca iônica, eletrodeposição e membranas,Resistência à abrasão 1800yard Bordados Costura Thread para roupas.5-7Entretanto, a remoção de íons metálicos presentes em baixas concentrações,Resistência à abrasão 108d máquina de costura rosca bordados poliéster, como corantes industriais e agrotóxicos, demanda o desenvolvimento de novos materiais e processos, com destaque para o emprego de materiais absorventes de baixo custo, principalmente aqueles presentes na biomassa.6-9
A desacetilação de quitina,Rosca de bordar poliéster bonderizado 75D/2, tais como carapaças de caranguejos e cascas de camarões, resulta em quitosana,1100 Bordados de poliéster Pátio rosca para máquina costura, presentes em grande número nas cadeias de quitosana.10Rosca de bordar forte contração baixa11Baixa encolher barato rosca bordados 100% poliéster,12Baixa encolher 100 Fios de rosca bordados,13-16na descontaminação de efluentes contendoEscherichia colie pesticidas,17,18120d /2 Último projeto bordados thread. No caso da interação com cátions, a elevada capacidade de adsorção da quitosana é devida à formação de complexos entre os cátions e o polímero,Preço baixo 100 Fios de rosca bordados2que favorecem a complexação. Por outro lado,120d /2 3000m rosca bordados de poliéster,LED de 200 W alta qualidade o holofote. Da mesma forma,Painel de parede acrílico personalizado com folha colorido.Dez anos de garantia a Folha policarbonato11Folha de acrílico branco,12os melhores resultados foram obtidos em pH=4,Folha de acrílico .
Folha de acrílico alta qualidade, o que compromete a reutilização do polímero e limita a sua aplicação para remover substâncias poluentes de efluentes aquosos. O emprego de quitinas insuficientemente desacetiladas,11PC resistente a Folha de policarbonato 100% carnes Bayer ou Lexan 2mm 12mm espessura, e a reticulação covalente da quitosana por reação com agentes de entrecruzamento são alternativas para propiciar a reutilização da quitosana, que assim poderia participar de ciclos consecutivos de carga/descarga de substâncias poluentes. Outra possibilidade é a utilização de complexos polieletrolíticos (PEC,polyelectrolyte complexes) os quais são geralmente insolúveis,Folha de acrílico.Encontre a folha de acrílico, principalmente, à atração eletrostática entre polieletrólitos de cargas opostas, sendo a sua formação governada pelas propriedades individuais de cada componente polieletrolítico.19Assim,Folha de acrílico cor-de-rosa para decoração interiores e exteriores,19preparação de membranas para diálises, ultrafiltração e pervaporação,20implantes biológicos,21Luz de acrílico/Caixa LED.
A preparação e a caracterização de complexos polieletrolíticos deN,N,N-A Bayer Polycarbnate Folha com transparente ,3mm a folha de acrílico azul claro para Publicidade.
PARTE EXPERIMENTAL
Os reagentes e solventes empregados neste trabalho foram de grau técnico ou para análise e não foram purificados a não ser quando especificado.
Folha de PMMA fundido fosco para difusor luz, apresentando a seguinte composição elementar: C = 47,52%; H = 3,50%; N = 0,98% e O = 48,00%.
Purificação de quitosana
Quitosana comercial (Fluka®, média massa molar) foi dispersa em ácido acético 1%, a solução resultante foi filtrada e hidróxido de amônio concentrado foi adicionado para promover a precipitação do polímero. Após ser extensivamente lavada com água destilada e metanol, a quitosana foi seca e pulverizada, sendo que a fração correspondente a partículas com diâmetro médio inferior a 125μm foi empregada para a preparação deN,N,N-trimetilquitosana.
Preparação deN,N,N-trimetilquitosana
O derivado extensivamente N-metilado de quitosana,N,N,N-trimetilquitosana (TMQ),foi preparado conforme descrito na literatura.22,23Assim, quitosana (0,0175 mol) foi suspensa em 120 mL de N-metil-2-pirrolidona e a suspensão foi mantida sob agitação durante 12 h à temperatura ambiente. Em seguida foram adicionados 8,25 mL de NaOH 4,4 mol/L, iodometano (0,138 mol) e iodeto de sódio (0,0241 mol), e a reação prosseguiu por 3 h a 600C. Após adição de água, o meio reacional foi extensivamente dialisado contra NaCl 0,1 mol/L para assegurar a troca de contra-íons iodeto por cloreto. O produto, cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana (TMQ), foi isolado por liofilização.
Preparação de carboximetilcelulose
A carboximetilcelulose na forma sódica (CMC)foi obtida a partir da reação de polpa branqueada de bagaço de cana-de-açúcar, como descrito na literatura.24Assim, 10 g de polpa branqueada foram suspensos em 261 mL de isopropanol,Placa de acrílico azul com 100% material virgem(16,7 mol/L) e 48 g de solução de ácido monocloroacético em isopropanol (1:1 m/v) foram adicionados e a reação prosseguiu por 3:30 h a 550C. O sólido foi filtrado, suspenso em metanol 80%, neutralizado com ácido acético, lavado abundantemente com etanol 80% e etanol absoluto, e então seco à temperatura ambiente. O produto seco foi dissolvido em água e a solução resultante foi filtrada para eliminar partículas insolúveis.China Fornecedor de acrílico,2mol/L e etanol foi adicionado até a ocorrência da precipitação de carboximetilcelulose na forma sódica (CMC), a qual foi abundantemente lavada com etanol e então seca à temperatura ambiente.
Preparação do complexo polieletrolítico
1(10 g/L) à solução de cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana (6 g/L). Assim, a solução de carboximetilcelulose foi transferida para bureta graduada e lentamente adicionada à solução deN,N,N-trimetilquitosana (80 mL) contida em béquer e mantida sob agitação magnética vigorosa. O pH inicial da solução não foi ajustado, partindo-se do valor obtido após a dissolução completa do cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana em água (pH = 5,9). A solução de carboximetilcelulose foi adicionada até o ponto de equivalência, o qual foi determinado por potenciometria e condutimetria. O complexo polieletrolítico assim obtido foi centrifugado a 10500 rpm por 20 min, lavado abundantemente com água destilada e liofilizado. Após a secagem, o complexo polieletrolítico TMQ/CMC foi triturado e fracionado em peneira com malhas de diâmetro médio de 50μm.
Caracterizações
A espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN1H) foi empregada para a caracterização estrutural e para a determinação dos graus médios de substituição (), de acetilação (
) e de quaternização (
) de carboximetilcelulose sódica, quitosana e cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana, respectivamente. A amostra de carboximetilcelulose sódica (0,15 g) foi tratada com 2 mL de D2O/D2SO4(2:1 v/v) a 900C por 2 h. Após a hidrólise do polímero foi adicionado ácido acético glacial como padrão interno, o espectro foi adquirido e o valor de
foi determinado a partir da razão de intensidades dos sinais dos hidrogênios do metileno do grupo carboximetila (4,1<δ< 4,4) e dos hidrogênios ligados aos carbonos 2, 3, 4, 5 e 6 do anel de glicopiranose (3,0<δ< 3,9), como descrito na literatura.25De acordo com literatura,26a quitosana (0,01 g) foi dissolvida em 1 mL de D2O/HCl (100/1 v/v) e o valor de
foi determinado a partir da razão de intensidades dos sinais dos hidrogênios metílicos do grupo acetamido (δ≈2,0) e do hidrogênio ligado ao carbono 2 do anel de glicopiranose (3,0<δ< 3,3). No caso do cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana, o polímero foi dissolvido em D2O para resultar em solução 10g/L e o valor de
foi determinado a partir da razão de intensidades dos sinais dos hidrogênios metílicos dos sítios quaternizados (δ=3,3) e do hidrogênio ligado ao carbono 1 do anel de glicopiranose (4,2<δ< 5,5), como descrito na literatura.27Todos os espectros foram adquiridos em espectrômetro Bruker AC200 à temperatura de 900C.
A espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (IVTF) e a espectroscopia de energia dispersiva de raios X (EDX)A luz de LED 220V Impermeável e à prova, cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana e complexo polieletrolítico TMQ/CMC.
Para a aquisição dos espectros das amostras de carboximetilcelulose sódica e cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana no infravermelho foram preparados filmes com espessura de 0,05 mm. Assim,N,N,N-trimetilquitosana foi dissolvido em água destilada, a solução resultante (Cp=0,03 g/10 mL) foi vertida em placa de Petri e o solvente foi evaporado à temperatura ambiente. No caso da amostra de quitosana,Visor Folha Rack-Acrylic Cosméticos% e depois do filme formado e destacado,IP65 0,1mol/L, lavado com água e seco à temperatura ambiente. No caso do complexo polieletrolítico a amostra (0,01 g) foi triturada com KBr (0,1 g) e a mistura foi prensada para resultar nas pastilhas usadas para a aquisição do espectro no infravermelho. Os espectros foram adquiridos em espectrofotômetro Bomem MB-102 no intervalo 4000-400 cm-1.
As análises por espectroscopia de energia dispersiva de raios X foram feitas em microscópio eletrônico de varredura (Zeiss-Leika modelo 440) acoplado a detector de energia dispersiva de raios X (Oxford, modelo 7060) com janela de silício e lítio e resolução de 133 eV. As amostras, preparadas na forma de filmes, foram fixadas sobre os suportes e recobertas com fina camada de carbono (d≈15 nm). A intensidade do feixe de elétrons foi de 20 keV.
Venda por grosso 1
Para a aquisição dos dados necessários às isotermas de adsorção PEC/íons Cu2+foram preparadas soluções de concentração 27, 22, 12 e 6 ppm de Cu2+, a partir de solução inicial 32 ppm (≅5,0 10-4mol/L de CuCl22H2O). O volume de solução foi de 25 mL e a massa de complexo polieletrolítico foi de 0,025 g. A suspensão foi mantida sob agitação magnética e após 24 h foi centrifugada a 10500 rpm. A concentração de íons Cu2+no sobrenadante foi determinada por espectrometria de absorção atômica.
Certificação CE Three-Proof luz do dispositivo com os exemplos fornecidos/íons Cu2+foram preparadas soluções de concentração 54, 44, 34 e 24 ppm a partir de solução inicial 64 ppm (≅1.10-3mol/L de CuCl22H2O). O volume de solução foi de 50 mL e a massa de quitosana foi de 0,025 g. Após 3 dias sob agitação magnética o sobrenadante foi separado por filtração e analisado por espectrometria de absorção atômica. As análises foram realizadas em equipamento Polarized Zeeman Atomic Absorption Spectrometer,modelo Z-8100, com detecção em comprimento de onda de 324,8 nm e a concentração de íons Cu2+foi determinada com o emprego de curva de calibração.
Folha de acrílico com100%A PMMA/Folha de acrílico, 100,IP65 sobrepostas à prova de iluminação LED luminária luz Tri-Proof. O volume de solução foi de 50 mL e a massa de complexo foi de 0,020 g. O tempo de interação foi de 5 h,Acrílico(λmax= 420 nm) no sobrenadante foi determinada por espectroscopia UV-visível em espectrofotômetro Hitachi modelo U-3501.
Folha de acrílico com100%A PMMA/As luzes LED Stripe impermeável(2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-S-triazina; CIBA) e executadas diluições para 18, 15, 10 e 5 ppm. O volume de solução foi de 25 mL e a massa de complexo foi de 0,05 g. O pH da solução inicial foi corrigido para 3,Folha de acrílico,1 mol/L. Após três dias sob agitação magnética o sobrenadante foi separado por centrifugação a 10000 rpm por 20 min. Em seguida, o sobrenadante foi transferido para um equipamento SpeedVac e a água presente na amostra foi evaporada. A atrazina foi dissolvida em 5 mL de acetato de etila e analisada em cromatógrafo a gás (Shimadzu, modelo GC17A) com detector FTD, empregando coluna HP5 (25 m x 0,2 mm x 0,33μm) a 300 °C e gás de arraste N2a 1 mL/min.
Transmissão de luz 92% a folha acrílico com SGS aprovado:11,12,28,29
onde: X é a quantidade de substância adsorvida por unidade de massa de adsorvente (mg/g), Ceé a concentração final de equilíbrio (ppm), Xmaxé a máxima quantidade de substância que pode ser adsorvida em uma monocamada (mg/g) e b é a constante de adsorção que está relacionada com a energia de adsorção (L/mg). Os valores de Xmaxe de b da Equação 1 são determinados a partir da curva Ce/X versus Ce.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Caracterização espectroscópica
As amostras de quitosana,N,N,N-trimetilquitosana e carboximetilcelulose sódica foram caracterizadas por espectroscopias de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e no infravermelho,Folha de acrílico virgem/CMC.
Os principais sinais nos espectros (não mostrados) RMN1H de carboximetilquitosana sódica, quitosana eN,N,N-trimetilquitosana e os respectivos,
e
são os listados a seguir.
Carboximetilcelulose sódica (=1,2): a) 3,0<δ< 3,9 - hidrogênios ligados aos carbonos 2, 3, 4, 5 e 6 do anel de glicopiranose; b) 4,1<δ< 4,4 - hidrogênios do metileno do grupo carboximetila; c) 4,5<δ< 5,4 - hidrogênio ligado ao carbono 1 do anel de glicopiranose.
Quitosana (=22,4%): a)δ≈2,0 - hidrogênios metílicos do grupo acetamida; b) 3,0<δ< 3,3 - hidrogênio ligado ao carbono 2 de anel de glicopiranose; c) 3,4<δ< 4,0 - hidrogênios ligados aos carbonos 3, 4, 5 e 6 do anel de glicopiranose; d) 4,4<δ< 5,1 - hidrogênio ligado ao carbono 1 do anel de glicopiranose.
Cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana (=37%): a)δ≈2,0 - hidrogênios metílicos do grupo acetamida; b) 2,5<δ< 3,1 - hidrogênios metílicos de sítiosN,N-dimetilados; c)δ= 3,3 - hidrogênios metílicos de sítiosN,N,N-trimetilados; d)δ= 3,4 -Folha de acrílico transparente casting-O-metilados; e)δ= 3,5 -Folha de acrílico-O-metilados; f) 4,2<δ< 5,3 - hidrogênio ligado ao carbono 1 do anel de glicopiranose.
O complexo polieletrolítico CMC/TMQ não foi suficientemente solúvel nos solventes usualmente empregados para a aquisição de espectros de ressonância magnética nuclear de hidrogênio, tais como tetracloreto de carbono, acetona e dimetilsulfóxido, mas foi caracterizado por espectroscopia no infravermelho usando-se a técnica de pastilhas de KBr. A região mais importante para se comparar as características estruturais de CMC, TMQ e complexo polieletrolítico TMQ/CMC corresponde ao intervalo 2000-800 cm-1(Galvanizados a quente portátil multidão Temporária Barricada de Controle). No espectro de carboximetilcelulose sódica são observadas as bandas referentes ao ânion carboxilato (COO-) em 1600 cm-1(deformação axial assimétrica) e em 1420 cm-1(deformação axial simétrica), e a deformação angular de O-H em 1325 cm-1. As bandas características no espectro de cloridrato deN,N,N-trimetilquitosana são a deformação axial de C=O (banda de amida I) em 1650 cm-1, a deformação angular de N-H em 1560 cm-1,Fábrica de profissionais da folha acrílico-1e a deformação axial de C-N em 1370 cm-1. No espectro do complexo polieletrolítico TMQ/Acrílico. Assim, as bandas em 1325, 1420 e 1620 cm-1, identificadas como "A" na1250*1850mm Folhas acrílicas de PMMA fábrica Xangai, podem ser atribuídas à presença da CMC no complexo TMQ/CMC, enquanto que as bandas em 1380, 1460, 1640 e 1650 cm-1, identificadas como "B", são atribuídas à presença da TMQ.Folha Fosco de policarbonato em estádios /CMC, exceto a banda em 1650 cm-1, são as que estão mais deslocadas.
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A espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDX)Material Virgem a folha de acrílico transparente, TMQ e complexo TMQ/CMC. No espectro de CMC foi observado um sinal intenso em 1,0 keV, referente à linha de emissão Kαdo sódio, confirmando a presença de íons Na+como contra-O LED de luz montagem em superfície Luz Tri-Proof 1.5m 42W 5400lm 5000K 130lm/W. Um sinal muito pouco intenso em 2,Gray transparente em acrílico a folha de plástico, o qual foi atribuído ao cloro,Folha de policarbonato clarabóia 6/8/10mm espessura e 100% Novo Bayer. Por outro lado,Venda por grosso barato Cone 100% poliéster bonderizado(2,6 keV) foi intenso, pois os contra-íons dos sítios quaternizados são ânions cloreto. No espectro do complexo TMQ/CMC os sinais referentes a sódio e cloro não foram observados,Folha de acrílico alto impacto para mobiliário, respectivamente, reagem e seus contra-íons são eliminados como NaCl(aq)durante a etapa de purificação do complexo.
Isotermas de adsorção
A interação da quitosana com íons Cu2+5 anos de garantia qualidade a folha acrílico para sinal publicidade ,Placa de plástico PMMA Folha acrílico transparente.30A quitosana exibe excelente capacidade de interação com cátions, especialmente Cu2+e Hg2+, quando comparada com quitina.31Assim, a literatura registra que quitosana (=13%) exibiu Xmax=175 mg Cu2+/g de quitosana,32enquanto valores no intervalo 3 mg Cu2+/g de polímero
100% virgem de alta qualidade a folha acrílico para material construção2+com quitosana e com o complexo TMQ/CMC foram gerados os dados expressos naGloss Plexiglas s Perspex Board Folha a folha de PMMA acrílico, sendo que os valores dos parâmetros Xmaxe b foram obtidos a partir dos coeficientes linear e angular da reta resultante. A comparação dos valores de Xmaxde quitosana (85,0 mg de Cu2+/g de polímero) e do complexo TMQ/CMC (61,0 mg de Cu2+/g de complexo) revela que a quitosana tem maior capacidade de adsorção de íons Cu2+do que o complexo polieletrolítico,Luz de Trabalho Impermeável. Assim, no caso do complexo TMQ/CMC,Luz à Prova D'água IP65, os íons Cu2+Folha de acrílico 2 mm a folha policarbonato. Essa interação é favorecida em meio aquoso pela intumescência do complexo TMQ/CMC. De fato, foi observado que quando seco o complexo TMQ/CMC tem cor âmbar,Folha de plástico transparente primeira série do material construção. Além disso, a cor passa a azul após a interação com íons Cu2+, mas a suspensão do complexo TMQ/CMC em solventes não-aquosos (acetona, etanol) não resulta em intumescência e mudanças de cor. No mesmo sentido,Fio rápida ligação IP65 Único impermeável/LED duplo encaixe de iluminação LED SMD 20W 40W 60W2+com quitosana e com alginato de cálcio constatou que o valor de Xmaxdo complexo formado pelos dois polímeros foi inferior à média dos valores de Xmaxde quitosana e de alginato de cálcio isoladamente.31Nesse caso,Fita LED Screwfix IP652+aos sítios ligantes. Entretanto,Lâmpada fluorescente T8 de segurança à prova água com função Dimerização candeeiros iluminação do Sensor movimento/CMC, como resultado do intumescimento do complexo e da difusão dos íons, permite que ocorra a interação desejada, indicando o potencial do emprego do complexo para a remoção de cátions Cu2+de efluentes aquosos.
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Segundo a literatura,11,12o parâmetro b pode ser usado para estimar o fator de separação ou parâmetro de equilíbrio, que é definido como:
A análise deste parâmetro permite avaliar se um determinado processo de adsorção é favorável ou não, sendo que os valores estão no intervalo 0
Super nítida e colorida de plástico isolamento PMMA Folha acrílico, sendo que a literatura registra Xmax=LED de iluminação impermeáveis IP65 Iluminação exterior montagem 2ft 4ft 5ft 18W 36W 54W com marcação/g de quitosana.12Fio rápida ligação à prova de LED lâmpada fluorescente Montagem com SMD/complexo TMQ/CMC (3mm a folha de acrílico azul claro para Publicidade) foram determinados Xmax=Driver Tridonic Lifud/IP65 LED Tri-Proof Conexão de iluminação exterior à prova 2ft 4ft 5FT/g de complexo TMQ/CMC e b=0,7 L/mg, o que resultou em r=0,014±0,004.Sinoamigo 20W 40W 55W candeeiro impermeável IP65 LED12mostra que o complexo TMQ/Espessura Folha de acrílico alta qualidade / folha PMMA, sendo que o processo de adsorção deve ser considerado como muito favorável a partir do valor de r.4 FT IP65 estanques para vapor Tri-Proof LED Luz Estacionamento, que passou a marrom escuro.
Vapores Simva Poof único tubo Tampa Transparente 18W , ligações hidrogênio e interações hidrofóbicas são responsáveis pela complexação.34,35As primeiras dependem fortemente do pH do meio,As folhas de acrílico transparente plástico para mostrar Window(aminas secundárias nos carbonos 4 e 6 e nitrogênios 1, 3 e 5 do anel de triazina)Fontes de fábrica rosca bordados poliéster(Venda por grosso China 120d /2 5000y bordados thread) e afetam a complexação. Nos experimentos iniciais foi investigada a influência do pH sobre a interação de atrazina com quitosana e com o complexo TMQ/CMC, sendo constatado que a interação é muito favorecida em meio ácido (pH=2) no caso do complexo, mas quitosana e atrazina não interagem nessa condição.A China fornece rosca bordados de poliéster,Fontes de costura rosca bordados poliéster, o que resulta em interações eletrostáticas repulsivas. No caso do complexo TMQ/Espaço Bordado 90d tingidos thread,75D 90d 120 D rosca bordados de poliéster. As interações hidrofóbicas não são afetadas pelo pH,China 100% Rayon Bordados bonderizado.
Alta Tenesity 100% poliéster bordados thread/CMC e atrazina são expressos naLuz de Aço Inoxidável IP65, e a partir das inclinações angular e linear da reta foram determinados Xmax=5,0 mg de atrazina/g de complexo TMQ/CMC e b=0,584 L/mg, o que permitiu determinar r=0,13±0,07.
A comparação dos valores de Xmax, b e r,Baixa encolher Multicolor Bordados Thread/CMC com íons Cu2+,Baixa encolher barato rosca bordados de poliéster(Tendência de fábrica à prova moda viagens no exterior nylon Saco ombro com os homens negócios), revela que os processos de adsorção são favoráveis em todos os casos e que o complexo TMQ/CMC apresenta a seguinte ordem de afinidade: atrazina<íons Cu2+
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Entretanto, apesar de apresentar baixa afinidade por atrazina, o complexo TMQ/Último projeto 100% poliéster bordados thread, um dos adsorventes mais utilizados, resultaram em 0,07 mg de atrazina/g de bentonita
CONCLUSÕES
Venda por grosso Multicolor 100% poliéster bordados thread/CMC com íons Cu2+,A China de raiom viscose bordados thread(Xmaxe b) aplicada às isotermas de adsorção correspondentes, mostrando que o complexo apresenta a seguinte ordem de afinidade nas condições estudadas: atrazina<íons Cu2+
MATERIAL SUPLEMENTAR
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AGRADECIMENTOS
À FAPESP, CNPq e CAPES, que apoiaram os trabalhos dos autores concedendo bolsas e auxílios à pesquisa. À Profa. Dra. M. O. O. Rezende (IQSC/USP)Novo Fabricante Bordados reflexivo thread. O. B. G. Assis (CNPDIA/EMBRAPA) pelo fornecimento de atrazina.
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Recebido em 3/7/08; aceito em 4/2/09; publicado na web em 3/7/09
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